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美媒:中国是否成了美国劣质药物倾卸厂?

作者:程力专用汽车股份有限公司 来源:www.dfclxwc.com 未知发布时间:2016-05-17 22:30:01
美媒:中国是否成了美国劣质药物倾卸厂? 内容提示:美国华尔街日报网站日前报道,揭露某些药物在美国审批不通过却在中国获得了新生,报道称2013年百时美施贵宝公司停止的一款抗肝癌药物的试验,原因是药效不及竞争对手,这家公司转而就把这种抗癌药的许可证呢就授予了中国上海的一家企业,那么这一家中国公司认为,这款抗癌药在中国有很大的发展潜力,因为目前竞争对手的药物需要每月7500美元,买下这款新的抗癌药可以给中国患者一个更合理的价格,不过报道也指出,这个新趋势带来一个问题,就是中国是否会成了劣质药的倾销场。 凤凰卫视4月4日《总编辑时间》,以下为文字实录: 吕宁思:虽然早前市场关注的中国保险企业安邦收购全球酒店集团喜达屋的交易以安邦放弃收购告终,不过今年第一季度中国企业海外收购的规模已经逼近去年全年的记录,更有海外媒体表示说,中国企业在海外的加速布局让人回想起上个世纪八十年代日本企业在全球的收购行动。 解说:中国保险企业安邦在上周突然退出了涉资140亿美元的竞购喜达屋的交易,令市场大感意外,不过中国企业对海外资产的兴趣在今年持续升温,汤森路透的数据显示,今年第一季度全球并购交易活动的规模达到6820亿美元,其中有1010亿美元的交易涉及中国买方,逼近去年全年中企1090亿美元的海外收购记录,而交易涉及的行业从半导体和工业设备到金融服务和房地产,当中还包括了中国化工斥资438亿美元全现金收购瑞士农业企业先正达的交易,这也是有史以来最大规模的中国企业海外收购案,不过有业内人士指出,在安邦事件之后海外资产可能对中国买家提出更严格的要求和更高的议价,例如支付宝提高违约责任等,而中国境内的监管条例也将成为中企海外并购不得不考虑的因素之一。另外中国企业大规模的海外并购潮也引发了海外媒体的关注,瑞士新苏黎士报的报道指出,安邦竞购喜达屋的交易令不少分析人士回想起上世纪八十年代日本企业大举收购了纽约的洛克菲勒中心,好莱坞的工作室等资产,德国时代周报也发表文章,盘点了中国企业在境外的收购目标,不过文章也对未来中企投资的受欢迎程度提出了疑问。 吕宁思:美国华尔街日报网站日前报道,揭露某些药物在美国审批不通过却在中国获得了新生,报道称2013年百时美施贵宝公司停止的一款抗肝癌药物的试验,原因是药效不及竞争对手,这家公司转而就把这种抗癌药的许可证呢就授予了中国上海的一家企业,那么这一家中国公司认为,这款抗癌药在中国有很大的发展潜力,因为目前竞争对手的药物需要每月7500美元,买下这款新的抗癌药可以给中国患者一个更合理的价格,不过报道也指出,这个新趋势带来一个问题,就是中国是否会成了劣质药的侵袭场,有业内专家称,制药公司早就开始在中国销售还没在其他国家测试和投放市场的药物了,例如中国的治疗药物贵派奇特在上世纪八九十年代已经退出西班牙意大利和法国,因为有报道指这种药会引起血液疾病,但有数据显示到2010年贵派奇特已经成为中国的畅销药物,负责营销这种药的四怀医药公司说,他们的贵派奇特纯度高于曾经在欧洲出厂的贵派奇特,其安全性和有效性得到了中国相关部门和患者的认可,报道称中国一直在整顿药物审批过程,还有2007年国家药监局前局长因为涉嫌收取制药企业为使药物获批而提供的贿赂而被查处。 那么这位局长在担任国家药监局局长期间呢,超过15万种药品申请获得批准,报道指如今药物审批问题仍然是存在的。国家药监局就称,自从去年宣布将严惩提交虚假临床试验数据的公司之后呢,制药公司撤回来近五分之四的药品报批的申请,报道称通过与中国本地企业合作,外国制药公司有机会重新推出在其他地方没有获得批准的药品,而中国政府希望建立一个竞争性的国内药品市场,因此呢也欢迎这种合作,对于中国消费者来说,这个趋势可能意味着新药等待时间缩短,成本降低,即便这些药品有的时候并不是同类产品中最好的,目前中国监管部门要求对获得美国FBA批准的药品进行额外的试验,FBA就是食品药品管理局美国的,那么临床试验审批过程可能会需要一年多的时间,相比之下呢美国的监管部门表示,临床试验在提交申请的三十天后就可以开始,有数据显示截止2013年,2008年到2012年全球推出的药品中只有21%在中国有售,而在美国则是68%,报道称中国的药品监管部门已承诺,加快艾滋病癌症和传染疾病新药的审批速度,包括由外国制药商生产的药物,看来政府也要加快审批才能够满足人民的需要。《总编辑时间》凤凰资讯台播出【节目专区】主持人:吕宁思 何亮亮 杜平首播时间:周一至周五22:00—22:30 重播时间:周二至周六 03:00——04:00                   

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